Aus organisatorischen und administrativen Gründen mussten wir den für November geplanten Runden Tisch zum Thema "Auswirkungen des neuen Pharma-Gesetzes" (im Bereich Regulierung bzw. Registrierung von Arzneimitteln) auf 2011 verschieben.
Die Kammer konnte in der Zwischenzeit eine hochrangige deutsche Expertin gewinnen. Dr. Birka Lehmann, Direktorin und Professorin, leitet die Abteilung Zulassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte. Die russischen Teilnehmer, Vertreter des Gesundheitsministeriums der RF, sind noch nicht bekannt. Die Veranstaltung wird voraussichtlich am 28.01.2011 statt finden. Bitte merken Sie das Datum in Ihrem Kalender vor. Eine endgültige Einladung werden Sie nach der Antwort des russischen Gesundheitsministeriums erhalten.
Für Kommentare und Anmerkungen bzw. Vorschläge wäre ich Ihnen sehr dankbar.
Bitte melden Sie dem Sekretariat der AHK bis spätestens 12.01.2011,
Ihre Interesse an einer Teilnahme (per E-Mail: veranstaltungen@russland-ahk.ru, oder per Fax: (495) 234 49 54).
Bei technischen Fragen wenden Sie sich bitte an Herrn Bykow an.
(bykow(at)russland-ahk.ru)